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Neomicina sulfato 0,5%
Sulfanilamida 0,15%
Lidocaína clorhidrato 0,15%
FÓRMU LA
Cada 100 mL de solución contiene:
Neomicina sulfato ……………………………………………………………………………………………………….. 500 mg;
Sulfanilamida ………………………………………………………………………………………………………………..150 mg;
Lidocaína clorhidrato …………………………………………………………………………………………………….150 mg;
Metilparabeno; Propilparabeno
Exc. ……………………………………………………………………………………………………………………………………… c . s .
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar el medicamento
– Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.
– Este medicamento se le ha indicado a usted personalmente y no debe recomendarlo a otras
personas aún cuando sus síntomas sean los mismos que los suyos.
– Si tiene alguna duda, consulte a su médico.
¿QUÉ ES BUCOSAN Y PARA QUÉ SE UTILIZA?
BUCOSAN es un medicamento para uso local en la mucosa orofaríngea que asocia la acción
antimicrobiana de la Neomicina y la Sulfanilamida, con un anestésico local como es la Lidocaína.
BUCOSAN está indicado en cuadros infecciosos de garganta y boca, causados por gérmenes
sensibles a los antimicrobianos que lo componen. Además, la acción anestésica de la lidocaína
produce alivio del ardor y dolor en boca o garganta.
Antes de usar BUCOSAN:
No utilice BUCOSAN si ha experimentado una reacción alérgica a alguno de sus componentes.
No utilice BUCOSAN sin consultar a su médico si tiene falla renal, hepática, o déficit de la
enzimaG-6-PD.
No utilice BUCOSAN si usted está embarazada. Tampoco utilice en recién nacidos o niños
prematuros.
Si usted está amamantando, consulte a su médico antes de utilizar este u otro medicamento.
¿QUE NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A USAR BUCOSAN?
No tome use BUCOSAN
Si es alérgico (hipersensible) a los componentes de BUCOSAN
Niños menores de 6 años no pueden tomar este medicamento.
TENGA PRECAUCIÓN SI
Si no mejora después de 2 días de tratamiento o tiene fiebre alta, dolor de cabeza, náuseas o
vómitos tiene que consultar al médico.
No se debe utilizar este medicamento antes de las comidas o antes de beber.
Dentro de los 45 minutos después de la aplicación debe tenerse precaución si se toman
bebidas o alimentos
EMBARAZO Y LANTANCIA
No se recomienda su uso durante el embarazo o la lactancia. Ante cualquier duda consulte
médico.
BUCOSAN
Pump Spray
4562001840-18/05/18
Solución tópica bucofaríngea
BUCOSAN – 4562001840
1 tinta = Negro
CÓDIGO
FORMATO
ACTUALIZACIÓN
APROBACIÓN
SOPORTE
PLEGADO
4562001840
80×130
18/05/18
18/05/18
PAP
80 mm en 3
Negro
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USO DE BUCOSAN CON OTROS MEDICAMENTOS
La utilización simultánea o sucesiva de otros antisépticos se desaconseja.
Aunque las dosis de lidocaína son pequeñas debido su contenido en BUCOSAN se tendrá en
cuenta que:
–
Los bloqueantes beta-adrenérgicos disminuyen el flujo sanguíneo hepático y por lo tanto la
velocidad de metabolización de la lidocaína.
–
La cimetidina puede inhibir el metabolismo hepático de la lidocaína aumentando el riesgo
de toxicidad.
–
Puede producir sensibilidad cruzada con otros anestésicos locales tipo amida.
–
Anti arrítmicos de clase III (como mexiletina, procainamida), debido a las potenciales
interacciones farmacocinéticas o farmacodinámicas.
–
Fármacos como fluvoxamina, eritromicina e itraconazol pueden aumentar las concentraciones
plasmáticas de lidocaína.
CÓMO USAR BUCOSAN
Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras.
Aplique spray de BUCOSAN en la mucosa de boca y garganta introduciendo la prolongación del
aplicador y presionando el pulsador una o dos veces. Repita la aplicación tres o cuatro veces al día
POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
BUCOSAN puede tener efectos adversos, aunque son raros con las dosis recomendadas dada la
baja concentración y escasa absorción de sus componentes.
La lidocaína puede provocar sedación, somnolencia, temblores, palpitaciones, náuseas o picazón.
La Neomicina no se absorbe, pero puede ocasionar alteraciones de la flora intestinal y trastornos
del tránsito digestivo.
La Sulfanilamida puede ocasionar náuseas, vómitos y diarrea. Puede ocasionar reacciones de
tipo alérgico, las más frecuentes cursan con erupciones en la piel, picazón y fiebre. A nivel de
la sangre, puede provocar anemia hemolítica (sobre todo en personas que presentan un déficit
enzimático de G-6-PD) y descenso de los glóbulos blancos y plaquetas.
PRESENTACIÓN
Envases conteniendo frasco atomizador de 20 mL.
Por mayor información remitirse a la monografía del fármaco, a disposición en nuestro
laboratorio, para los profesionales de la salud.
Nota: Todo medicamento es potencialmente tóxico.
Si accidentalmente alguien toma el contenido de BUCOSAN, consulte inmediatamente a su
médico o al C.I.A.T. Tel. 1722.
Producto medicinal. Manténgase fuera del alcance de los niños
Conservar a temperatura ambiente inferior a 30 ºC
No utilice BUCOSAN después de la fecha de caducidad indicada en el envase
En caso de cualquier inconveniente con el uso de nuestro producto (falta de eficacia, efecto
adverso, uso durante el embarazo, sospecha de falsificación o error en la dispensación),
póngase en contacto con nosotros en nuestra página: www.cimlatam.com o envíenos
un correo electrónico a contacto@cimlatam.com o comuníquese directamente al Centro
Nacional de Farmacovigilancia de su país.
Toda la información enviada a través de este sitio respetará la confidencialidad según
estándares internacionales y será evaluada minuciosamente por nuestros expertos.
In dus tria Uru gua ya
Venta bajo receta profesional
Elaborado en ROEMMERS S.A. Cno. Maldonado 5634. Montevideo. Uruguay
Atención Personalizada a Profesionales y Usuarios
0800-3000 Lunes a Viernes de 9 a 17 hs.
www.roemmers.com.uy
4562001840-18/05/18
BUCOSAN – 4562001840
1 tinta = Negro
CÓDIGO
FORMATO
ACTUALIZACIÓN
APROBACIÓN
SOPORTE
PLEGADO
4562001840
80×130
18/05/18
18/05/18
PAP
80 mm en 3
Negro